摘要标题：
植物化合物单独以及与氟康唑联合使用对念珠菌的抗真菌作用。
摘要来源：Int J Antimicrob Agents。 2017 年 2 月；49(2):125-136。 Epub 2016 年 12 月 15 日。PMID：28040409
摘要作者：卢梦姣、李涛、万健健、李秀云、袁雷、淑娟孙
文章来源：卢孟娇
摘要：念珠菌引起的侵袭性真菌感染。仍然是最主要的医院真菌感染。由于抗真菌药物的使用增加，念珠菌产生了耐药性。抗真菌药物的使用频繁出现，特别是氟康唑（FLC）。为了解决这个问题，人们一直致力于寻找能够增强念珠菌属细菌敏感性的新型抗真菌剂或新制剂。现有的抗真菌药。植物的次生代谢物代表了一个重要的化合物库。适合进一步修饰的新药或化合物的现有来源。近年来，人们对植物化合物的抗念珠菌活性进行了研究，结果表明一系列植物化合物具有抗念珠菌活性，如苯丙素、黄酮类、萜类和生物碱等。在这些植物化合物中，一些化合物表现出强大的抗真菌活性，最低抑制浓度（MIC）≤8μg/mL，并且一些化合物对耐药念珠菌属更有效。优于 FLC 或伊曲康唑（例如和厚朴酚、厚朴酚和紫草素）。有趣的是，相当多的植物化合物不仅单独表现出抗念珠菌活性，而且还与 FLC 协同对抗念珠菌属，甚至导致 FLC 耐药性的逆转。本综述重点总结植物化合物的抗念珠菌活性以及植物化合物与 FLC 的相互作用。此外，我们简要概述了协同机制并提出了策略抗真菌植物化合物的结构。希望这项分析能够深入了解抗真菌药物的发现和对抗抗真菌药物耐药性的新方法。