橙皮苷和乙酰半胱氨酸对甲醛诱导的血液和基因毒性的改善作用。
摘要来源：Toxicol Res (Camb)。 2021 年 10 月；10(5):992-1002。 Epub 2021 年 8 月 24 日。PMID：34733484
摘要作者：Nourhan Mohammed、Sahar A Ahmed、Nagah I Hegazy、Kamal Kashishy
文章隶属关系：Nourhan Mohammed
摘要：这项研究调查了甲醛 (FA) 的血液和基因毒性作用以及橙皮苷 (HP) 和乙酰半胱氨酸的可能缓解作用（ NAC），单独或组合。 64只成年雄性白化大鼠随机分为8组；该研究进行了 8 周；第 I 组（阴性对照：不接受药物治疗）、第 II 组（阳性对照：接受蒸馏水）、第 III 组（接受 HP 50 mg/kg/天）、第 IV 组（接受 NAC 50 mg/kg/天）、第 V 组（接收的 FA 10 mg/kg/天），Gro向上 VI (FA + HP)、第 VII 组 (FA + NAC) 和第 VIII 组 (FA + HP + NAC)。 VI、VII、VIII组接受与先前提到的相同的剂量并持续相同的持续时间。所有治疗均通过腹膜内给药进行。研究结束时，对治疗大鼠骨髓中的全血细胞计数、氧化应激、组织病理学变化、诱导型一氧化氮合酶的免疫组织化学染色、增殖细胞核抗原和彗星试验的遗传毒性进行了评估。 FA 给药引起显着的血液毒性，表现为白细胞数量和血清丙二醛水平升高，红细胞数量、血小板和血清超氧化物歧化酶值降低。在组织学上，它诱导骨髓组织中脂肪细胞数量增加，骨髓间隙扩大，造血细胞、巨核细胞和粒细胞的细胞结构减少。 FA 暴露显着降低增殖细胞核的免疫反应性ar 抗原，而诱导型一氧化氮合酶的免疫反应性增加。通过彗星测定测量的基因毒性显示，与其他组相比，FA 治疗组的彗星百分比和尾长显着增加。 HP 和 NAC 联合治疗显示出它们能够预防 FA 引起的血液学变化、氧化损伤、组织病理学和免疫组织化学变化以及遗传毒性。