砷和氟化物共同暴露影响儿童单核细胞中凋亡和炎症基因和蛋白的表达。
摘要来源：Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen。 2014 年 2 月；761:27-34。 Epub 2014 年 1 月 21 日。PMID：24456662
摘要作者：B L Estrada-Capetillo, M D Ortiz-Pérez, M Salgado-Bustamante、E Calderón-Aranda、C J Rodríguez-Pinal、E Reynaga-Hernández、NE Corral-Fernández、R González-Amaro、D P Portales-Pérez
文章隶属关系：B L Estrada-Capetillo
摘要：人类可能会接触砷 (As) 和通过水消耗产生氟化物 (F)。然而，这两种元素与儿童细胞凋亡或炎症过程中基因表达之间的相互作用尚未得到彻底研究。在此，通过RT-PCR评估cIAP-1、XIAP、TNF-α、ENA-78、生存素、CD25和CD40的表达。一个此外，流式细胞仪检测外周血单个核细胞表面CD25、CD40、CD40L的表达，Western blotting检测TNF-α。这项研究调查了 72 名 6-12 岁的儿童，他们在饮用水和用相同水烹调的食物中长期接触砷 (154.2μg/L) 和氟 (5.3mg/L)。尿As浓度(6.9~122.4μg/L)与尿F浓度(1.0~8.8mg/L)呈正相关(r(2)=0.413,p<0.0001)。 CD25基因表达水平与尿液中As和F浓度呈负相关，而CD40表达水平仅与As浓度呈负相关。年龄和身高影响 cIAP-1 的表达，而 XIAP 表达仅与年龄相关。此外，与 9 至 12 岁儿童相比，暴露于最高浓度 As 和 F 的 6 至 8 岁儿童组中 CD25 和 CD40 阳性细胞的百分比较低格(CD25：0.7±0.8 vs. 1.1±0.9，p<0.0014；CD40：16.0±7.0 vs. 21.8±5.8，p<0.0003)。 PHA 刺激的淋巴细胞在 CD25、CD69 或 CD95 的诱导方面没有表现出任何变化。总之，高浓度的 As 和 F 在遗传和蛋白质水平上改变 CD25 和 CD40 的表达模式。这些变化可能会降低接触砷和氟的儿童的免疫反应。