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黄芩苷通过抑制TGF-β/Smad信号通路预防小鼠肾间质纤维化。
摘要来源：医药生物学。 2022 年 12 月；60(1)：1407-1416。 PMID：35938471
摘要作者：王辉、蒋清涛、张丽珠
文章所属单位：王辉
摘要：背景：黄芩苷是从黄芩中提取的黄酮类化合物，具有多种药理作用，包括对肾间质纤维化（RIF）的保护作用，但其可能的作用和机制尚未完全阐明。
目的：本研究探讨了 bai 的保护作用和机制
材料和方法：C57BL/6雄性小鼠分为六组：假手术组、模型组、低剂量组黄芩苷、中黄芩苷、高黄芩苷和阳性药物组。构建RIF单侧输尿管梗阻（UUO）模型，并用黄芩苷剂量（10、20和40mg/kg）和阳性对照药物（缬沙坦，8mg/kg）治疗。 H&E染色观察肾组织病理变化，Masson染色评价肾组织胶原沉积，免疫组化检测α-SMA、细胞外基质（ECM）表达。分离、提取原代小鼠成纤维细胞并用黄芩苷和/或 TGF-β 处理。应用qRT-PCR和酶联免疫吸附测定（ELISA）来检测炎症反应。此外，通过蛋白质印迹法评估ECM和TGF-β/Smad表达水平。
结果S：黄芩苷通过抑制纤维化和炎症反应改善 UUO 小鼠的 RIF。 UUO 小鼠模型中 TGF-β/Smad 通路受到显着抑制。此外，黄芩苷显着抑制用 TGF-β 处理的成纤维细胞中的 ECM 表达和炎症因子。成纤维细胞中 TGF-β/Smad 通路激活显着降低。
讨论和结论：这些发现支持黄芩苷的使用可能通过抑制 TGF-β/Smad 信号通路作为治疗 RIF 的潜在治疗选择。