大黄素抑制眼表炎症反应。
摘要来源：Invest Ophthalmol Vis Sci。 2007 年 11 月；48(11):5013-22。 PMID：17962452
摘要作者：Ai Kitano、Shizuya Saika、Osamu Yamanaka、Kazuo Ikeda、Yuka Okada、Kumi Shirai、Peter S Reinach
文章隶属：日本和歌山和歌山医科大学眼科。 [电子邮件受保护]
摘要：<跨度class="sub_abstract_label">目的：确定中草药成分大黄素是否能抑制培养的结膜下成纤维细胞的炎症/纤维化反应，并减少损伤引起的小鼠眼表炎症的增加。
方法：分别通过比色法和划伤试验测定了大黄素对人结膜下成纤维细胞增殖和迁移的影响。使用内皮细胞-成纤维细胞共培养模型评估新血管形成。分别通过实时逆转录聚合酶链反应、酶免疫测定和免疫细胞化学来表征促炎介质和细胞外基质成分基因和蛋白质表达。蛋白质印迹和免疫组织化学评估了核因子 kappaB (NF-kappaB) 和 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 的激活。在小鼠角膜碱烧伤模型中，评估大黄素对眼表炎症和纤维化的影响。
结果：大黄素在体外抑制肿瘤坏死因子α（TNF-α）诱导的成纤维细胞迁移和纤连蛋白沉积。 VEGF 诱导新生血管形成但不影响细胞增殖代谢和 1 型胶原蛋白的产生。单核细胞/巨噬细胞趋化蛋白1基因和蛋白表达下降。大黄素抑制 TNF-α 诱导的 NF-kappaB p65 和 JNK 激活，但不影响转化生长因子 β1 诱导的 Smad2/3 信号传导。在体内，大黄素抑制促炎和纤维化反应。
结论：大黄素抑制体外 TNF-α 诱导的促炎刺激反应。在小鼠眼碱烧伤模型中，这种草药成分减轻了炎症和疤痕。需要进行更多研究来评估大黄素在减轻眼组织炎症和损伤后纤维化方面的治疗潜力。