NK112 通过调节 IL-6 表达和肠道微生物群减轻小鼠抑郁和认知障碍。
摘要来源:Benef Microbes。 2021 年 9 月 13:1-12。 Epub 2021 年 9 月 13 日。PMID:34511050
摘要作者:S-W Yun、J-K Kim、M J Han、D-H Kim
文章单位:S-W Yun
摘要:肠道菌群通过微生物群-肠-脑(MGB)和下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴等途径与大脑进行交流。白细胞介素(IL)-6的过度表达与精神疾病抑郁症、痴呆症的发生密切相关。因此,为了了解抑制 IL-6 表达的益生菌是否可以缓解精神疾病,我们从人类粪便细菌菌株库(韩国首尔神经生物研究中心)中分离出抑制 IL-6 表达的(以前的)NK112,并对其进行了检查。对小鼠抑郁症和认知障碍的治疗作用。通过暴露于 K1 制备患有抑郁症和认知障碍的 C57 BL/6J 小鼠。口服灌胃 NK112 可显着缓解 K1 在高架十字迷宫、悬尾和 Y 迷宫任务、IL-1β、IL-6 和肿瘤坏死因子 (TNF)-α 中诱发的焦虑、抑郁和记忆受损行为表达和海马核因子 kappa beta (NF-κB) 激活,而 K1 抑制脑源性神经营养因子 (BDNF) 表达增加。 NK112 治疗还改善了结肠中 K1 诱导的髓过氧化物酶活性、IL-6 和 TNF-α 表达以及 NF-κB 激活,并减少了 K1 诱导的肠道微生物群数量。热灭活的 NK112 及其裂解物上清液和沉淀部分也改善了小鼠的焦虑/抑郁、认知障碍和结肠炎。总之,NK112,即使被热灭活或裂解,也能减轻 K1 应激诱发的结肠炎、焦虑/抑郁和认知功能。通过调节肠道菌群和 NF-κB 激活来抑制 IL-6、TNF-α 和 BDNF 的表达,从而产生主动损伤。