胆钙化醇、麦角甾醇和胆固醇增强药物的抗菌活性。
摘要来源：Int J Vitam Nutr Res。 2018 年 12 月；88(5-6):244-250。 Epub 2019 年 5 月 24 日。PMID：31124408
摘要作者：Jacqueline C Andrade、Maria Flaviana B Morais Braga、Gláucia Morgana M Guedes、Saulo R Tintino、Maria A Freitas、Lucindo J Quintans, Jr、Irwin R A Menezes、Henrique D M Coutinho
文章隶属关系：Jacqueline C Andrade
摘要：：背景：这是第一份展示胆钙化醇的抗生素修饰活性。
目的：在这项研究中，评估了胆钙化醇对金黄色葡萄球菌、假单胞菌多重耐药菌株的抵抗力铜绿假单胞菌和大肠杆菌。
METHODS：通过微量稀释试验评估胆钙化醇、麦角甾醇和胆固醇（8-512μg/mL）对多重耐药菌株的抗菌和调节作用。
< span class="sub_abstract_label">结果：胆钙化醇与氨基糖苷类药物联合使用，对抗疟原虫更有效。铜绿假单胞菌，抑制细菌生长所需的阿米卡星和庆大霉素的浓度分别从 156.25 至 39.06 μg/mL 和从 39.06 至 9.76 μg/mL 降低。由于其脂溶性，胆钙化醇可能与细胞膜具有亲脂性相互作用，从而增强抗生素的吸收。使用胆固醇和麦角甾醇来观察胆钙化醇的作用机制是否与这些脂质化合物相似。麦角甾醇和胆固醇可增加氨基糖苷类活性，其中甾醇亚抑制浓度越高，效果越显着。
结论： 目前还没有关于使用胆固醇和麦角甾醇作为抗生素或任何其他药物调节剂的研究报道，这使得这是该领域的第一项研究，强调胆固醇、麦角甾醇和胆钙化醇之间的相互作用改变氨基糖苷类活性。