摘要标题：
厚朴减少未成熟大鼠癫痫持续状态复发引起的炎症和损伤
摘要来源：Curr Pharm Des。 2020年03月20日。Epub 2020年3月20日。PMID：32196444
摘要作者：Angélica Vega-García, Luisa罗查、罗莎琳达·格瓦拉-古兹曼、克里斯蒂安·格拉-阿莱萨、艾里斯·费里亚-罗梅罗、胡安·曼努埃尔·加拉多、特蕾莎·内里-戈麦斯、何塞·爱德华多·苏亚雷斯-圣地亚哥、桑德拉·奥罗斯科-苏亚雷斯
文章隶属：Angélica Vega-García
摘要：背景：针对癫痫持续状态 (SE) 造成的损伤而诱发的神经炎症会激活白细胞介素 (IL)1-β 通路和促炎蛋白，从而增加自发性癫痫发作的风险活动和/或癫痫。
目标： 评估短期厚朴 (MO) 对未成熟大鼠复发性 SE 的长期抗炎和神经保护作用。
方法：使用 PN 第 10 天的 Sprague-Dawley 大鼠； n = 60 只大鼠分为两个对照组：SHAM 和 KA，以及两个实验组：MO (KA-MO) 和塞来昔布 (KA-Clbx)。在 6 小时和 24 小时时通过蛋白质印迹法评估单剂量 MO 的抗炎作用，并在 PN 后第 30 天通过亚慢性给予 MO 评估神经元保存和海马神经胶质增生，分别通过 NeunN 和 GFAP 的免疫组织化学评估。
结果：KA-MO 导致表达量减少与 Clbx 类似，治疗后 6 小时和 24 小时 IL1-β 和 Cox-2 的含量增加，治疗后 6 小时和 24 小时 iNOS 合酶减少，出生后第 30 天神经元丢失和神经胶质增生减少。
结论：结果表明厚朴是癫痫发生早期阶段的替代预防治疗方法的研究令人鼓舞。