芒柄花素通过调节 COX-2/PGE2 表达抑制肠道病毒 71 复制。
摘要来源：Virol J. 2015 年 3 月 1 日；12:35。 Epub 2015 年 3 月 1 日。PMID：25890183
摘要作者：王惠强、张大军、葛淼、李卓荣、蒋建东、玉环李
文章来源：王惠强
摘要：背景：ERK、p38 和 JNK 的激活宿主细胞中的信号级联已被证明可以上调肠道病毒 71 (EV71) 诱导的环氧合酶-2 (COX-2)/前列腺素E2 (PGE2) 表达对于病毒复制至关重要。因此，我们想知道一种化合物是否可以通过抑制 COX-2/PGE2 表达来抑制 EV71 感染.
方法：芒柄花素的抗病毒作用通过细胞病变效应（CPE）测定和时程测定来确定。通过免疫荧光测定、蛋白质印迹测定和qRT-PCR测定确定芒柄花素对EV71复制的影响。通过Western blotting和ELISA分析确定了芒柄花素的抗病毒活性机制。
结果：芒柄花素可以减少EV71 RNA 和蛋白质的合成呈剂量依赖性。时程测定表明，芒柄花素在 SK-N-SH 细胞中接种 EV71 之前（24 或 12 小时）和之后（0-6 小时）均表现出显着的抗病毒活性。芒柄花素还能够预防 EV71 诱导的细胞病变效应 (CPE) 并抑制 ERK、p38 和 JNK 信号通路的激活。此外，芒柄花素可以抑制 EV71 诱导的 COX-2/PGE2 表达。此外，芒柄花素也表现出对小核糖核酸病毒科其他成员的类似抗病毒活性包括柯萨奇病毒 B2 (CVB2)、柯萨奇病毒 B3 (CVB3) 和柯萨奇病毒 B6 (CVB6)。
结论：< /span>芒柄花素可抑制 EV71 诱导的 COX-2 表达和 PGE2通过 MAPKs 途径（包括 ERK、p38 和 JNK）进行生产。芒柄花素对小核糖核酸病毒科的一些成员表现出抗病毒活性。这些发现表明芒柄花素可能成为未来开发新型抗 EV71 药物的潜在先导或补充。