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摘要标题:

三七皂苷 R1 通过减轻炎症改善高脂饮食和维生素 D3 引起的动脉粥样硬化反应、抑制内皮功能障碍和调节肠道微生物群。

摘要来源:

Drug Des Devel Ther。 2024 年;18:1821-1832。 Epub 2024 年 5 月 27 日。PMID:38845851

摘要作者:

马丽英、高岩松、葛阳、赵雷、赵子健、赵玉娟、宇航张,李深辉,李胜宇

文章所属单位:

马丽英

摘要:

目的:天然药物在动脉粥样硬化(AS)治疗领域具有重要的研究和应用价值。该研究旨在调查天然药物成分三七的影响enoside R1,对动脉粥样硬化(AS)的发展及其潜在机制。

方法:通过高脂肪饮食和维生素 D3 接受三七皂苷 R1 治疗六周。通过检测腹主动脉病理变化、血清生化指标、腹主动脉蛋白表达以及肠道菌群分析来评估NR1对AS大鼠的改善作用。

结果:NR1 组的​​斑块病理明显减少。三七皂苷 R1 可以显着改善血清脂质谱,包括 TG、TC、LDL、ox-LDL 和 HDL。同时,三七皂苷R1可降低IL-6、IL-33、TNF-α和IL-1β水平,从而降低炎症因子。三七皂苷R1可抑制VCAM-1和ICAM-1的分泌,并提高血浆NO和eNOS的水平。此外,诺托人参皂苷 R1 抑制 NLRP3/Cleaved Caspase-1/IL-1β 炎症通路并减少 JNK2/P38 MAPK/VEGF 内皮损伤通路的表达。粪便分析显示,三七皂苷R1通过减少病原菌(如沙)的数量和增加益生菌(如)的数量来重塑AS大鼠的肠道菌群。

结论:三七皂苷 R1 由于其独特的抗炎特性,可能会预防动脉粥样硬化的进展。这种机制有助于保护血管内皮免受损伤,同时调节肠道菌群的失衡,从而维持身体的整体健康。

研究类型 : 动物研究
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治疗物质 : 维生素D, 人参皂苷,

重点研究课题

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