研究类型：

体外研究

文章摘要：

摘要标题：

草药化学物质的血管抑制潜力的体外筛选。

Invest Ophasemol Vis Sci。 2010 年 12 月；51(12):6658-64。 Epub 2010 年 7 月 29 日。PMID：20671276

曹黎明、刘焕明、林舜超、Gary Hin-Fai任志培彭

香港中文大学眼科及视觉科学系。

目的：草药长期以来一直用于传统医学系统。作者对四种草药化学物质进行了一线筛选，这些化学物质具有抗氧化特性和抑制内皮细胞生长和迁移的能力。这些草药化学物质是来自甘草的异甘草素 (ISL)、来自绿茶的表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG)、来自葡萄的白藜芦醇 (Rst) 和甘博

方法：通过 MTT 细胞活力/增殖试验研究细胞毒性对人视网膜色素上皮细胞（ARPE19）的影响。使用人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 通过划伤模型研究对血管内皮生长因子 (VEGF) 诱导的内皮细胞增殖和迁移的影响。通过蛋白质印迹分析对 HUVEC 中 VEGF 信号传导的影响。

结果：在亚细胞毒性水平下，ISL (10μM )、EGCG (50 μM) 和 Rst (10 μM) 在我们的划伤模型中抑制 VEGF (20 ng/mL) 刺激下的 HUVEC 增殖和迁移。 ISL 和 EGCG 比贝伐珠单抗（一种针对 VEGF 的人源化单克隆抗体）更能减少 HUVEC 迁移。 Rst 的功效与贝伐珠单抗相似。然而，即使在纳摩尔浓度下，GA 对细胞也具有毒性。韦斯特n 印迹分析表明，这些化学物质影响粘着斑激酶的激活和色素上皮生长因子的表达。

结论：ISL、 EGCG 和 Rst 在抑制内皮细胞增殖和迁移方面非常有效且高效，对 ARPE19 和 HUVEC 系具有较低的细胞毒性。它们的分子尺寸小，易于渗透组织细胞且有效剂量低，因此可能有助于进一步研究开发抗血管生成疗法。