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鼠尾草酚在实验性自身免疫性脑脊髓炎中调节 Th17 细胞分化和小胶质细胞开关。
摘要来源：前线免疫。 2018 年；9:1807。 Epub 2018 年 8 月 13 日。PMID：30150982
摘要作者：李星、赵丽、韩娟娟、张飞、刘帅、朱林、王哲志，张光贤，张远
文章归属：李星
摘要：药用植物作为开发新型小分子治疗药物的丰富库已被用于数千年。鼠尾草酚作为一种生物活性二萜化合物，源自迷迭香，在传统医学中广泛应用于治疗多种自身免疫性疾病 (1)。在这项研究中，我们研究了该疗法鼠尾草酚在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）和多发性硬化症（MS）动物模型中的作用和分子机制。鼠尾草醇治疗显着缓解了髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 肽诱导的 EAE 模型的临床发展，显着减少了炎症细胞浸润到中枢神经系统并减少了脱髓鞘。此外，鼠尾草酚抑制 Th17 细胞分化以及转录 3 磷酸化的信号转导和激活因子，并阻断转录因子 NF-κB 核转位。在被动 EAE 模型中，鼠尾草酚处理也显着阻止 Th17 细胞致病性。此外，鼠尾草酚在 EAE 的慢性阶段发挥了治疗作用，并且显着地改变了浸润的巨噬细胞/小胶质细胞的表型。综上所述，我们的研究结果表明，鼠尾草酚作为治疗多发性硬化症等自身免疫性疾病的药物具有巨大的开发潜力。