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葛根素通过调节肥胖患者的巨噬细胞和 TNF-α 来减轻肥胖引起的炎症和血脂异常小鼠。
摘要来源：生物医学。 2022 年 1 月 14 日；10(1)。 Epub 2022 年 1 月 14 日。PMID：35052852
摘要作者：Ji-Won Noh、Hee-Kwon Yang、Min-Soo Jun、Byung-Cheol Lee
文章归属：Ji-Won Noh
摘要：肥胖会导致低度炎症，从而导致血脂异常和胰岛素抵抗。我们在计算机和体内评估了葛根素对肥胖和代谢并发症的影响，并研究了潜在的免疫机制。 20只C57BL/6小鼠分为四组：正常饲料组、对照组（HFD）、HFD+葛根素（PUE）200mg/kg、HFD+阿托伐他汀组(ATO) 10 mg/kg 组。我们检查了体重、口服葡萄糖耐量试验、血清胰岛素、口服脂肪耐量试验、血脂和脂肪细胞大小。我们还分析了总脂肪组织巨噬细胞 (ATM)、M1 和 M2 的百分比以及 F4/80、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、C-C 基序趋化因子配体 2 (CCL2)、CCL4、CCL5、和C-X-C基序趋化因子受体4。在计算机模拟中，我们鉴定了葛根素的治疗靶向基因，并与葛根素进行了模拟分子对接以及基于功能富集途径的 TNF、M1 和 M2 巨噬细胞。葛根素不会显着改变体重，但显着改善体内脂肪垫重量、脂肪细胞大小、肝脏脂肪面积、游离脂肪酸、甘油三酯、总胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇。此外，葛根素显着降低 ATM 群体和 TNF-α 表达。因此，葛根素因其对脂肪组织的抗炎作用而成为一种潜在的抗肥胖治疗药物。