小檗碱对甲氨蝶呤所致大鼠肝毒性的保肝作用。
摘要来源：Biomed Pharmacother。 2017 年 10 月 26 日；97:233-239。 Epub 2017 年 10 月 26 日。PMID：29091871
摘要作者：Saeed Mehrzadi、Iman Fatemi、Mahdi Esmaeilizadeh、Habib Ghaznavi，Hadi Kalantar，Mehdi Goudarzi
文章所属：Saeed Mehrzadi
摘要：肝毒性是甲氨蝶呤（MTX）的主要副作用之一，限制了该药的临床使用。小檗碱（BBR）是一种天然化合物，具有抗氧化、抗凋亡、抗炎等多种药理活性。在本研究中，研究了 BBR 对 MTX 诱导的肝毒性的影响。 28只雄性Wistar大鼠随机分为4个实验组。大鼠口服BBR预处理，剂量为100mg/kg，连续10 d第9天给予ays和MTX（20mg/kg，腹腔注射）。然后在第11天，采集血样测定血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）和碱性磷酸酶（ALP）的水平。提取的肝脏用于组织学检查、生化测定和实时 PCR 研究。评估肝组织中的丙二醛（MDA）、谷胱甘肽（GSH）、蛋白质羰基（PC）、一氧化氮（NO）水平、过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）和髓过氧化物酶（MPO）活性。此外，采用实时荧光定量PCR方法检测肝组织中SOD和PGx的表达。结果显示，MTX 给药显着增加 AST、ALT 和 ALP 水平（全部 p<0.001）。它还增加 MDA、PC、NO 水平和 MPO 活性（分别为 p<0.001、p<0.01、p<0.05 和 p<0.01）。此外，MTX 降低肝脏 GSH 水平、SOD、GPx 和 CAT 活性（所有 p<0.001）。预处理机智h BBR 10 天阻止了其中一些更改。 AST 和 ALT 的血清水平下降（全部 p<0.001）。肝脏MDA水平下降（p<0.001），GSH水平以及GPx活性增加（分别为p<0.05和p<0.01）。研究结果表明，BBR可能通过改善生化和氧化应激指标来预防MTX引起的肝毒性。