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高良姜素和山奈酚减轻吲哚美辛引起的大鼠肠上皮细胞毒性和屏障丧失(IEC-6) 细胞通过介导 JNK/Src 激活。
摘要来源：ACS Omega。 2021 年 6 月 15 日；6(23)：15046-15056。 Epub 2021 年 5 月 29 日。PMID：34151085
摘要作者：范静、赵新怀、赵俊仁、李白如
文章单位：范静
摘要：吲哚美辛等非甾体抗炎药（NSAIDs）在临床上广泛使用，但有可能引起严重的胃肠道损伤，包括肠道屏障功能障碍。因此，评估了两种黄酮醇高良姜素和山奈酚在有或没有热处理（100°C，30 分钟）的情况下对 i 的影响。吲哚美辛损伤的大鼠肠上皮 (IEC-6) 细胞。总体而言，细胞暴露于300 μmol/L吲哚美辛24 h可有效引起细胞毒性，导致细胞活力下降、乳酸脱氢酶（LDH）释放或活性氧（ROS）生成增强、屏障丧失明显。同时，在吲哚美辛暴露前用这些黄酮醇预处理细胞24和48小时可以减轻细胞毒性，特别是屏障丧失，导致细胞活力和跨上皮阻力增加，LDH释放减少，ROS产生和细胞旁通透性减少，同时促进三种紧密连接蛋白 zonula occlusionn-1、occludin 和 claudin-1 的表达。此外，黄酮醇还降低了吲哚美辛损伤引起的细胞内 Ca 浓度和 p-JNK 和 p-Src 的表达水平，表明钙介导的 JNK/Src 激活受到抑制。一致地，高良姜素表现出比山奈酚进入细胞，而加热的黄酮醇的效率低于未加热的黄酮醇。由此可见，两种黄酮醇可以减轻吲哚美辛的细胞毒性，并对抗吲哚美辛引起的IEC-6细胞屏障丧失，但黄酮醇的热处理会削弱这两种有益功能。