姜黄素（姜黄 (Curcuma longa) 的活性成分）对氟哌啶醇诱导的大鼠口面运动障碍以及相关行为、生化和神经化学变化的保护作用。
摘要来源：Pharmacol 生化行为。 2008 年 2 月；88(4):511-22。 Epub 2007 年 10 月 25 日。PMID：18022680
摘要作者：Mahendra Bishnoi、Kanwaljit Chopra、Shrinivas K Kulkarni
文章所属机构：生物医学科学卓越潜力中心，旁遮普大学，昌迪加尔，160014，印度。
摘要：迟发性运动障碍 (TD) 是一种口面部运动障碍长期抗精神病药治疗引起的区域。这种多动性疾病的高发病率和不可逆性被认为是精神分裂症治疗中的一个主要临床问题。迟发性运动障碍病理生理学相关的分子机制不完全知道。各种动物研究表明，长期服用氟哌啶醇后，氧化应激增强，谷氨酸能传递增加，谷氨酸摄取受到抑制。本研究通过使用不同的行为学（口面部运动障碍、刻板印象、运动活性、保留百分比）、生物化学（脂质过氧化、降低的谷胱甘肽水平、抗氧化酶水平和过氧化氢酶）和神经化学（神经递质水平）参数，长期给予氟哌啶醇（腹腔注射 1 mg/kg，21 次）。天）显着增加大鼠的空虚咀嚼运动（VCM）、舌头突出和面部抽搐，这些被姜黄素剂量依赖性地抑制，长期施用氟哌啶醇也导致多巴胺受体敏感性增加，这通过运动活动和刻板印象的增加而明显增加。高架十字迷宫范式的保留时间百分比。姜黄素预处理逆转了这些行为变化。此外，氟哌啶醇还会引起大脑所有主要区域的氧化损伤，姜黄素可以减轻这种损伤，特别是在包含纹状体的皮质下区域。长期服用氟哌啶醇后，皮质和皮质下区域的多巴胺、血清素和去甲肾上腺素的周转率均下降，姜黄素治疗又可剂量依赖性地逆转这一现象。本研究的结果表明，自由基参与了抗精神病药引起的迟发性运动障碍的发生，并指出姜黄素是治疗这种多动性运动障碍的可能治疗选择。