研究类型：

动物研究

文章摘要：

摘要标题：

黄芪甲苷 IV 通过上调糖尿病大鼠的 miR-128 表达来保护视网膜色素上皮细胞免于凋亡。

Int J Mol Med。 2020 年 7 月；46(1):340-350。 Epub 2020 年 4 月 23 日。PMID：32626913

王涛、张忠伟、宋彩萍、孙磊、隋新丽、曲群、静刘

王涛

本研究旨在探讨黄芪甲苷IV（AIV）对视网膜色素上皮（RPE）大鼠视网膜色素上皮（RPE）细胞的保护作用。糖尿病（DM），并探讨其潜在的分子机制。为此，通过给大鼠腹腔注射链脲佐菌素来建立糖尿病大鼠模型。然后胃内给予AIV。视网膜电图 (ERG) 用于评估视网膜病变，TUNEL 染色用于检测RPE 细胞凋亡。蛋白质印迹分析用于测定体外和体内 RPE 细胞的蛋白质表达。研究发现，AIV 能够以剂量依赖的方式显着增加糖尿病大鼠的体重并降低血糖水平。与DM大鼠相比，大鼠视杆细胞反应a波、b波、最大反应b波、明视（photo）-ERG b波和振荡电位（OP）p4波潜伏期显着降低，OP Os1波振幅增加在接受 AIV 治疗 11 周的 DM 大鼠中效果显着。此外，AIV 显着降低 DM 大鼠 RPE 细胞的凋亡水平，并显着降低 Bax/Bcl-2、Fas/FasL、活性 caspase-3、活性 caspase-8、活性 caspase-9、同源盒的蛋白表达水平B3 (HOXB3)、p-磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K)/PI3K、p-AKT/AKT 和p-p70S6K1/p70S6K1，而它显着增加了 DM 大鼠 RPE 细胞中 miR-128 的表达。在体外，AIV si通过增加体内 miR-128 表达以及 Bcl-2 和 FasL 蛋白表达，显着抑制高葡萄糖 (HG) 诱导的 RPE 细胞凋亡。总体而言，本研究结果表明AIV治疗可保护糖尿病大鼠RPE细胞免于凋亡，且这些作用可能与miR-128表达上调有关。