纪念刘江东,一个有温度的年轻人,永远的爱着,也永远的被爱着。

黑籽百里醌改善链脲佐菌素诱导的糖尿病雄性 Wistar 大鼠的胰岛素分泌、肝糖原储存和氧化应激
发布日期:2017年12月31日

研究类型:

动物研究

文章摘要:

文章发布状态:免费

单击此处阅读完整文章。

摘要标题:

黑籽百里醌改善链脲佐菌素诱导的胰岛素分泌、肝糖原储存和氧化应激糖尿病雄性 Wistar 大鼠。

摘要来源:

Oxid Med Cell Longev。 2018;2018:8104165。 Epub 2018 年 3 月 4 日。PMID:29686746

摘要作者:

Heba M A Abdelrazek、Omnia E Kilany、Muhammad A A Muhammad、Hend M Tag, Aaser M Abdelazim

文章归属:

Heba M A Abdelrazek

摘要:

糖尿病是具有多种并发症的代谢性疾病之一。油 (NSO) 可能对治疗糖尿病并发症。 32只成年雄性Wistar大鼠平均分为4个实验组:对照组、对照NSO 2 mL/kg、链脲佐菌素-(STZ-)诱导型糖尿病和糖尿病(STZ 诱导型)口服 NSO 2 mg/kg 治疗 30 天。测定空腹血糖(FBG)、胰岛素和血脂水平。胰腺和肝组织用于过氧化氢酶和GSH。进行组织病理学、肝糖原含量、胰岛素免疫组织化学和胰岛形态测定。与未接受糖尿病治疗的动物相比,NSO 2 mL/kg 可使糖尿病大鼠的 FBG 降低 (<0.05),胰岛素水平升高 (<0.05)。与糖尿病组相比,接受 NSO 2 mL/kg 治疗的糖尿病大鼠的血脂谱显示出显着(<0.5)的改善。与糖尿病动物相比,接受 NSO 治疗的糖尿病组的胰腺和肝脏过氧化氢酶和 GSH 活性均显着增加(<0.05)。 NSO 改善了糖尿病组的组织病理学图像和肝糖原含量,并增加了(<0.05)胰岛素免疫反应部分%和平均胰岛直径。 NSO 致力于改善和对STZ诱导的雄性Wistar糖尿病大鼠的治疗作用。