摘要标题：
差异蛋白质组分析确定了紫檀芪对抗实验性糖尿病的新分子靶点。
摘要来源：J Cell Physiol。 2019 年 3 月；234(3)：1996-2012。 Epub 2018 年 9 月 1 日。PMID：30171690
摘要作者：Sireesh Dornadula、Suresh Thiruppathi、Rajaguru Palanisamy、Dhamodharan Umapathy、Takayoshi Suzuki、Ramkumar K Mohanram
文章隶属关系：Sireesh Dornadula
摘要：紫檀芪 (PTS) 是一种天然存在的芪，可针对氧化和细胞因子应激诱导的胰腺β细胞提供保护体外和体内细胞凋亡。为了深入了解分子机制，我们使用电喷雾电离串联质谱 (LC-MS/MS) 对 PTS 治疗的糖尿病小鼠的胰腺进行了蛋白质组学研究。在一式三份的样品中总共检测到 1,260 种蛋白质。其中，发现 359 个蛋白质在链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠胰腺中进行差异调节，具有两倍差异（P<0.05，两种或多种肽），并且在 PTS 治疗中，315 种蛋白质被标准化为对照水平。基因本体论（GO）表明，大多数差异调节蛋白参与细胞功能，如代谢、细胞结构、氧化应激、内质网相关蛋白降解（ERAD）途径和一些应激传感器。对这些差异表达蛋白质的蛋白质-蛋白质相互作用网络分析显示，参与内质网蛋白质加工（蛋白质合成机制和蛋白质折叠）、氧化磷酸化/氧化应激蛋白质、寡糖代谢过程和抗氧化活性的蛋白质聚集。我们的结果强调，PTS 管理恢复了有缺陷的代谢过程和氧化还原失衡，并且还抑制了未折叠的蛋白质反应和 ERAD 途径。针对 ER 机制和抑制氧化应激的作用表明 PTS 在糖尿病管理方面具有巨大潜力。