线粒体功能障碍导致小鼠链脲佐菌素诱导的糖尿病神经毒性：荨麻疹和吡格列酮的保护作用。
摘要来源：毒理学机械方法。 2018 年 4 月 18:1-8。 Epub 2018 年 4 月 18 日。PMID：29606029
摘要作者：Mohammad Shokrzadeh、Atefeh Mirshafa、Niusha Yekta Moghaddam、Behnoosh Birjandian、Fatemeh Shaki
文章隶属关系：Mohammad Shokrzadeh
摘要：简介：不受控制的慢性病糖尿病患者的高血糖可能导致各种并发症，包括神经毒性。 Urtica dioica L. (UD) 以其降血糖和抗氧化作用而闻名。在这项研究中，我们评估了 UD 和吡格列酮 (PIO) 在减少链佐星诱导的糖尿病小鼠神经毒性和氧化应激方面的功效。
材料和方法：雄性小鼠分为七组：对照组、糖尿病组、二甲亚砜治疗组、PIO 治疗组、UD 治疗组、UD-PIO 治疗组和维生素 E-治疗组。为了诱导糖尿病，单剂量注射链佐星（65mg/kg，腹腔注射），评估神经毒性。通过热板和福尔马林试验，处死动物，分离脑组织，并用不同的离心技术分离线粒体部分，并测量脑中的氧化应激标记物（活性氧、脂质过氧化、蛋白质羰基、谷胱甘肽）。通过MTT测试脑分离线粒体来评估线粒体功能。
结果： 与对照组相比，糖尿病小鼠的氧化应激标记物升高，线粒体损伤增加，PIO 和 UD 改善了氧化应激。糖尿病小鼠的应激和线粒体损伤（p<0.05）。糖尿病小鼠的疼痛评分也有所增加，UD 和 PIO 治疗可减少糖尿病小鼠疼痛评分的升高。有趣的是，同时服用 PIO 和 UD 在减轻氧化应激和高血糖方面显示出协同作用。
结论：UD 显示出减轻氧化应激和糖尿病引起的高血糖的治疗潜力，可考虑作为治疗糖尿病神经毒性的联合治疗。