姜黄素在家族性腺瘤性息肉病模型 min/+ 小鼠中的化学预防功效和药代动力学。
摘要来源：Biol Pharm Bull。 2009 年 3 月；32(3):382-8。 PMID：12050094
摘要作者：Sarah Perkins、Richard D Verchoyle、Kirsti Hill、Ifat Parveen、Michael D Threadgill、Ricky A Sharma、Marion L Williams、William P Steward、Andreas J Gescher
文章隶属关系：英国莱斯特大学肿瘤学系癌症生物标志物和预防小组。
摘要：姜黄素是姜黄中的主要黄色素，可预防 C57Bl/ 肠道腺瘤的发展6J Min/+ 小鼠，人类家族 APC 模型。为了帮助合理开发姜黄素作为结直肠癌预防剂，我们探讨了其在 Min/+ 小鼠中的化学预防效力与靶组织和血浆中的药物和代谢物。小鼠接受饮食姜黄素 15 周，之后对腺瘤进行计数。长期摄入膳食姜黄素或单剂量[(14)C]姜黄素（100 mg/kg）后，通过高效液相色谱法测定小鼠血浆、组织和粪便中的姜黄素和代谢物水平。知识产权路线。饮食中添加 0.1% 的姜黄素没有效果，而添加 0.2% 和 0.5% 的姜黄素，与未治疗的小鼠相比，可分别降低腺瘤多样性 39% 和 40%。与野生型 C57Bl/6J 小鼠相比，未经治疗的 Min/+ 小鼠的血细胞比容值显着降低。膳食姜黄素部分恢复了受抑制的血细胞比容。在血浆中检测到痕量姜黄素。它在小肠粘膜中的浓度在 39 至 240 nmol/g 组织之间，反映了饮食浓度的差异。 [(14)C]姜黄素在给药后2-8小时内迅速从组织和血浆中消失。铜姜黄素可用于化学预防与 Apc 突变相关的人类肠道恶性肿瘤。剂量、肠道中姜黄素水平以及化学预防效力的比较初步表明，每日服用 1.6 克姜黄素剂量才能对人体产生功效。与非甾体抗炎药相比，姜黄素的一个明显优势是它能够减少与腺瘤成熟相关的肠道出血。