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研究类型:
体外研究
文章摘要:
摘要标题:
抗坏血酸与抗生素氯霉素或氧氟沙星一起杀死小鼠腹膜巨噬细胞中的金黄色葡萄球菌:与炎症的相关性。
摘要来源:微生物病原体。 2018 年 2 月;115:239-250。 Epub 2017 年 12 月 20 日。PMID:29274459
摘要作者:Somrita Dey、Biswadev Bishayi
文章隶属关系:Somrita Dey
摘要:金黄色葡萄球菌败血症导致的死亡人数惊人增加,需要新的治疗策略。抗生素耐药性金黄色葡萄球菌菌株的增强导致死亡率增加。仅用抗生素治疗葡萄球菌败血症已发现不足以改善预后。在先天免疫反应中,吞噬作用介导杀死病原体,并通过 PRR 进一步触发细胞内信号级联反应,最终导致多种促炎细胞因子的释放,这些细胞因子在耳中协调一致宿主对感染的反应。炎症细胞因子产生的增加不仅会造成病原体负担,还会通过引发炎症来影响宿主细胞。因此,抗坏血酸与抗生素氧氟沙星(OFX)或氯霉素(CHL)联合使用,通过小鼠腹腔巨噬细胞杀死金黄色葡萄球菌。对于这种 ROS,如 H2O、超氧阴离子和 NO 的产生,进行了监测,并监测了 TLR2 和 COX2 的表达。还分析了促炎细胞因子和抗氧化剂水平。抗坏血酸与抗生素 OFX 或 CHL 一起通过增加 H2O 和 O.NO 的产生来促进早期感染时的细菌清除,并发现 O.NO 的产生减少,从而提供针对有害过氧腈离子的保护。 TLR-2 表达的增加导致吞噬作用增强,从而导致更多的杀伤作用。抗坏血酸治疗可减少促炎细胞因子和 iNOS 和 COX2 等炎症标志物。这种组合增加了抗氧化酶,例如SOD、过氧化氢酶、GSH 以及 LPO 减少,从而平衡细胞内的 ROS 和抗氧化状态。因此,通过减少 TNF-α、IFN-γ、IL-6 等促炎细胞因子和 COX2 等炎症标志物,体外增强细菌清除率并调节炎症,可被视为一种新颖且重要的治疗策略。