摘要标题：
异丙黄酮在裸鼠模型中抑制人乳腺癌细胞溶骨性骨转移。
摘要来源：生命科学。 2004 年 8 月 27 日；75(15):1817-31。 PMID：12115517
摘要作者：Teruo Iwasaki、Mutsuko Mukai、Tohru Tsujimura、Masaharu Tatsuta、Hiroyuki Nakamura、Nobuyuki Terada、Hitoshi Akedo
摘要：溶骨性骨转移是治疗中常见的问题癌症。伊普黄酮是一种抑制破骨细胞骨吸收的合成异黄酮，在一些国家已用于治疗骨质疏松症。其他一些异黄酮在体外和体内也表现出抗肿瘤作用。在这里，我们研究了异丙黄酮对心内注射无胸腺裸鼠（ICR-nu/nu）的 MDA-231 人乳腺癌细胞溶骨性骨转移的影响。每天口服 12 mg/小鼠依普黄酮可显着抑制它促进了新的溶骨性骨转移的发展（p <0.05）和已形成的溶骨性病变的进展（p = 0.01），从而延长了荷瘤小鼠的寿命（与对照相比，p = 0.01）。此外，ipriflavone 减少了骨癌界面处的破骨细胞数量，对宿主没有严重的副作用。在体外，ipriflavone 抑制 MDA-231 细胞的增殖和 DNA 合成，并阻断配体诱导的 EGFR Tyr(845) 磷酸化。伊普黄酮不促进MDA-231细胞凋亡。我们的研究结果表明，异黄酮不仅可以直接抑制癌细胞的生长，还可以减少破骨细胞的数量，从而预防软组织肿瘤负荷和溶骨性骨转移。这些发现提出了伊普黄酮可用作抗溶骨性骨转移的治疗剂的可能性。版权所有 2002 Wiley-Liss, Inc.