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研究类型:
动物研究
文章摘要:
文章发布状态:免费
摘要标题:astaxanthin通过减少氧化压力来赋予沙犬的严重缺血 - 重新灌注损伤引起的海马神经元损失的显着衰减。
摘要来源:摘要来源:
火星毒品。 2022年4月14日; 20(4)。 EPUB 2022 APR14。PMID: 35447940
摘要作者:Joon Ha Park,Tae-Kyeong Lee,Dae Won Won Kim,Ji Hyeon Ahn,Choong-Hyun Lee,Jong-dai Kim,Myoung Cheol Shin,Jun Hwi Cho,Jae-,Jae- Chul Lee,Moo-Ho Won,Soo Young Choi
文章隶属关系:Joon Ha Park
摘要:astaxanthin是一种强大的生物抗氧化剂,自然而然地在各种各样的生物体中产生。一些研究表明,ATX对实验动物的缺血性脑损伤的神经保护作用。何然而,目前仍不清楚虾青素是否对前脑较长(严重)短暂缺血引起的严重缺血性脑损伤具有神经保护作用。本研究的目的是评估虾青素对遭受 15 分钟短暂前脑缺血的沙鼠海马的神经保护作用及其抗氧化活性,这种缺血导致位于海马角 Ammonis 1- 的锥体细胞大量损失(死亡)。 3 (CA1-3) 子字段。在诱导短暂性缺血之前,每天施用一次虾青素(100 mg/kg),持续三天。虾青素治疗显着减轻了 CA1-3 中缺血引起的锥体细胞损失。此外,虾青素治疗可显着减少 CA1-3 锥体细胞中缺血诱导的氧化 DNA 损伤和脂质过氧化。此外,CA1-3锥体细胞中抗氧化酶超氧化物歧化酶(SOD1和SOD2)的表达逐渐显着。缺血后远景减少。然而,在经散苯蛋白治疗的沙鼠中,与局部缺血前和后的磁化症诱导前和车辆内处理的晶状体相比,SOD1和SOD2的表达显着高。总的来说,这些发现表明,用叉黄蛋白进行预处理可以减轻15分钟瞬态前脑缺血引起的严重缺血性脑损伤,这可能与由于astaxanthinthin的预处理而导致的氧化应激降低密切相关。
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