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二十八醇对 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6 四氢吡啶治疗小鼠的抗帕金森病作用。
摘要来源：神经再生研究。 2012 年 5 月 15 日；7(14):1080-7。 PMID：25722698
摘要作者：王涛、刘彦勇、南阳、季超、陈彪、左萍萍
文章归属：王涛
摘要：我们之前的研究表明表明二十八烷醇对 6-羟基多巴胺诱导的帕金森病大鼠发挥了保护作用。本研究的目的是研究二十二烷醇是否会减轻 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6 四氢吡啶 (MPTP) 处理的 C57BL/6N 小鼠的神经毒性及其潜在机制。行为测试、酪氨酸羟化酶免疫组织化学和蛋白质印迹用于研究二十八烷醇对帕金森病小鼠模型的影响。口服二十八烷醇（100 mg/kg）可显着改善 MPTP 治疗小鼠的行为障碍，并显着改善黑质中酪氨酸羟化酶阳性神经元细胞的形态学外观。此外，二十八烷醇可阻断 MPTP 诱导的 p38MAPK 和 JNK 磷酸化，但不会阻断 ERK1/2。这些发现表明二十八烷醇提供的保护作用可能是通过阻断 p38MAPK 和 JNK 对体内信号转导的磷酸化来介导的。二十二烷醇具有良好的耐受性，可作为帕金森病临床应用的候选药物。