瑞士乳杆菌 R0052 和长双歧杆菌 R0175 的益生菌混合物可减弱脂多糖诱导的大鼠海马细胞凋亡。
摘要来源：Int Microbiol。 2018 年 12 月 11 日。Epub 2018 年 12 月 11 日。PMID：30810993
摘要作者：Ghazaleh Mohammadi、Leila Dargahi、Taghi Naserpour、Yazdan Mirzanejad、Safar Ali Alizadeh、Amir Peymani、Marjan Nassiri-Asl
文章隶属关系：Ghazaleh Mohammadi
摘要：近年来，靶向肠道微生物群调控对各种神经系统疾病的有益影响变得更加明显。因此，即使在某些神经退行性疾病中，益生菌也被认为是调节大脑基因表达和神经元通路的有前途的方法。本研究的目的是确定益生菌生物疗法与瑞士乳杆菌 R0052 组合的效果和长双歧杆菌 R0175 对脂多糖 (LPS) 暴露大鼠海马神经细胞凋亡至关重要的蛋白质表达水平的影响。四组动物（对照组、LPS、益生菌 + LPS 和益生菌）通过管饲法用麦芽糖糊精（安慰剂）或益生菌（10 CFU/ml/大鼠）治疗 2 周。第 15 天，腹腔注射单剂量盐水或 LPS (1 mg/kg)，4 小时后，通过蛋白质印迹法对海马组织进行蛋白质评估。 LPS 显着增加了 Bax、Bax/Bcl-2 比率和 cleaved caspase-3 表达，同时降低了 Bcl-2 和 proaspase-3 蛋白水平。然而，益生菌预处理（瑞士乳杆菌 R0052 + 长双歧杆菌 R0175）显着下调 Bax 和 Bax/Bcl-2 比率，同时上调 Bcl-2 表达。使用这些细菌进行预防性治疗还可以显着增加 procaspase-3 的表达，同时降低 caspase-3 的水平，从而减弱 LPS 诱导的 caspase-3 激活。f 在靶组织中裂解 caspase-3。我们的数据表明，益生菌制剂（瑞士乳杆菌 R0052 + 长双歧杆菌 R0175）可通过肠-脑轴减轻 LPS 诱导的大鼠海马细胞凋亡，表明该益生菌可以在某些神经退行性疾病中发挥有益作用。