本研究研究了与crataegus类黄酮（CF）在1型糖尿病治疗中结合使用阿属多糖（AP）的协同作用和潜在的作用机制。通过腹膜内注射100 mg/kg链蛋白酶在小鼠中诱导糖尿病。 Normal and untreated diabetic control mice were used, and CF‑treated (200 mg/kg/day), APS‑treated (200 mg/kg/day), APS + CF (AC)‑treated (200 mg/kg/day of each) and metformin‑treated (200 mg/kg/day) diabetic mice were orally administrated the appropriate therapeutic agent for 4 weeks.结果表明，AC治疗显着降低了糖尿病小鼠的空腹血糖，食物和水的摄入量。 AC组显示血清胰岛素水平增加，并恢复了Andislet细胞功能。此外，分别处理的小鼠分别在胰腺和肝组织样品中分别显示出胰腺和十二指肠同蛋白和十二指肠同源蛋白5'-单磷酸蛋白激活的蛋白激酶的蛋白质表达水平以及磷酸化的腺苷5'-单磷酸蛋白激酶的蛋白质表达水平显着升高。此外，AC显着提高了神经蛋白蛋白3的mRNA表达水平，V − MASCULOAPONEROTOROTOROTORATORATOROTORATORCORAN ONCOROMA ONCOLCOMA家族，蛋白A和胰岛素以及同时降低了白介素6，肿瘤坏死因子因子因子和趋化因子和趋化因子和趋化因子（C − c型）的表达，并降低了糖尿病菌群中的morneokine themot -α和趋化因子（C − C型）。 APS的抗炎活性和CF的胰岛评估效应可能有助于改善胰岛功能。与仅APS或CF处理相比，AC发挥了更大的抗糖尿病作用。这些结果表明，精神分裂具有协同抗糖尿病作用，可能涉及改善胰岛功能和肝脏代谢。 AC的这些作用可能有助于治疗1型或2型糖尿病，因为这些患者经常患有胰岛功能受损和胰腺外代谢。