疫苗接种诱发的自身免疫性白癜风是皮肤继发性创伤的结果。
摘要来源：Cancer Res。 2004 年 2 月 15 日；64(4):1509-14。 PMID：14973051
摘要作者：Cecilia Lane、Jaina Leitch、Xiaohua Tan、Jamishid Hadjati、Jonathan L Bramson、Yonghong Wan
文章隶属关系：Cecilia Lane
摘要：一个主要问题对于针对自身肿瘤抗原的癌症疫苗来说，存在产生自身免疫后遗症的风险。尽管在一些临床前模型中抗肿瘤免疫与自身免疫性疾病相关，但抗肿瘤免疫与随后的自身免疫病理学之间的联系机制仍有待确定。在当前的研究中，我们证明用表达鼠黑色素瘤抗原酪氨酸酶相关蛋白 2 (AdmTrp-2) 的重组腺病毒 (Ad) 进行皮内 (i.d.) 免疫可产生中等水平的肿瘤保护作用安装没有任何白癜风的 B16F10 小鼠黑色素瘤。使用编码人 Trp-2 (AdhTrp-2) 的 Ad 进行类似免疫，可产生 50 倍的保护性免疫力，并在所有小鼠中产生白癜风，这表明自身免疫的发展可能反映了疫苗的效力。有趣的是，AdhTrp-2 由 i.m. 递送。注射产生的保护性免疫力与通过腹腔注射疫苗的小鼠所观察到的保护性免疫力相当。路线，但即时通讯中没有收件人。一群人患上了白癜风。肌内的细胞和体液反应免疫小鼠的数量大于体内注射小鼠的数量。团体;因此，白癜风的缺乏并不是由于疫苗功效降低造成的。这些结果使我们推测疫苗诱发的白癜风与局部炎症反应有关。小鼠免疫接种当随后进行 i.d. 注射时，含有 AdhTrp-2 的药物确实出现了白癜风。与对照 Ad 载体或完全弗氏佐剂一起使用，表明 vit伊利戈病是由某种形式的皮肤外伤引发的。我们的数据表明，自身免疫病理学并不是针对自身肿瘤抗原的有效癌症疫苗不可避免的结果。