白癜风光生物调节疗法诱导的色素沉着机制。
摘要来源：Exp Dermatol。 2019 年 2 月；28 增刊 1:10-14。 PMID：30698884
摘要作者：Sebastian Yu、Cheng-Che E Lan、Hsin-Su Yu
文章归属：Sebastian Yu
摘要：光生物调节（PBM）疗法基于将生物组织暴露于低强度激光（相干光）或发光二极管（LED；非相干光）下，导致细胞功能的调节，例如增殖和迁移，从而导致组织再生。 PBM疗法在再生医学中具有重要的临床应用。白癜风是一种后天性色素脱失性疾病，是由于白癜风消失而引起的。相关皮肤中的功能性黑素细胞。白癜风的色素沉着取决于可用的黑素细胞，这些黑素细胞来自（a）位于毛囊隆起区域的黑素细胞干细胞和（b）病变边界的表皮，其中含有功能性黑素细胞库。由于毛囊黑色素细胞（MB）源自毛囊隆起区域的黑色素细胞干细胞，因此白癜风重新色素沉着过程为研究 PBM 治疗的再生效果提供了一个研究模型。先前的报告显示低能量氦氖 (He-Ne) 激光治疗白癜风效果良好。本综述重点关注氦氖激光（632.8 nm，红光）引发的白癜风再色素沉着过程中发生的分子事件。可见光和红外 A (IRA) 范围内的单色辐射可维持基质金属蛋白酶 (MMP)、改善线粒体功能并增加三磷酸腺苷 (ATP) 合成和消耗化，从而导致细胞再生途径。据报道，线粒体中的细胞色素 C 氧化酶是氦氖激光发挥作用的光受体。线粒体逆行信号传导通过红光负责细胞事件。本综述表明，He-Ne 激光通过 Ca 依赖性级联启动线粒体逆行信号传导。对线粒体内细胞色素 C 氧化酶的影响，导致 CREB（环磷酸腺苷反应元件结合蛋白）相关级联的激活，是 He-Ne 激光促进 MB 不同阶段的功能发育并增强功能的原因。黑素细胞。 He-Ne激光照射诱导(a)黑素细胞干细胞分化； (b)未成熟的外根鞘MB迁移； (c)分化的外根鞘MB黑素生成和迁移； (d)病灶周围黑素细胞迁移和增殖。这些光生物调节效应导致毛囊周围和边缘色素沉着白癜风的治疗。