摘要标题：
孕妇接种破伤风类毒素、减量白喉类毒素和无细胞百日咳疫苗后的不良事件报告。
摘要来源：Am J Obstet Gynecol。 2012 年 7 月；207(1):59.e1-7。 Epub 2012 年 5 月 14 日。PMID：22727350
摘要作者：Yenlik A Zheteyeva、Pedro L Moro、Naomi K Tepper、Sonja A Rasmussen、Faith E Barash、Natalia V Revzina、Dmitry Kissin、Paige W Lewis、Xin Yue、Penina Haber、 Jerome I Tokars、Claudia Vellozzi、Karen R Broder
文章隶属关系：Yenlik A Zheteyeva
摘要：目标：我们试图对接受破伤风类毒素、减量白喉类毒素和无细胞百日咳疫苗 (Tdap) 疫苗的孕妇提交给疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 的报告进行描述。
研究设计：我们在 VAERS 中搜索了报告我们对 2005 年 1 月 1 日至 2010 年 6 月 30 日期间接受 Tdap 的孕妇进行了调查。我们对报告和现有医疗记录进行了临床审查。
结果：我们发现了 132 份孕妇服用 Tdap 的报告； 55 名 (42%) 表示没有不良事件 (AE)。没有孕产妇或婴儿死亡的报告。在 22 份报告 (16.7%) 中，最常见的妊娠特异性 AE 是自然流产。 6 份报告 (4.5%) 中发现，注射部位反应是最常见的非妊娠特异性 AE。一份报告显示有严重先天性异常（腹裂）。
结论：在不常规推荐 Tdap 的时期在怀孕期间，对 Tdap 后孕妇的 VAERS 报告进行审查，没有发现任何与孕产妇、婴儿或胎儿结局有关的模式。