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体外研究

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Wogonin通过点头样受体家族pyrin结构域在角质形成细胞中的增殖，炎症反应和热胞菌改善，含有3/caspase-1/gasdermin-d途径。

免疫炎症。 2024年7月; 12（7）：E1303。 PMID： 38967379 作者：

Jun MA，Chen JI，Yanhong Sun，Danqing Liu，Kai Pan，Yuegang Wei

Jun Ma

Span class =“ sub_abstract_label”>背景： 牛皮癣是指高度普遍且免疫学介导的皮肤病，生命质量大大恶化。已经提到了一种类黄酮，以引起皮肤疾病的保护活动。但是，是否涉及Wogonin牛皮癣的治疗及其特定机制尚未完全理解。

aim： 目前的工作试图阐明在牛皮癣过程中Wogonin并集中于相关的动作机制。

方法： cell combit kit-8（cck -8）最初使用方法来测定通过浓度不同的沃戈蛋白处理的人角质形成性海卡特细胞的生存能力。为了模仿体外牛皮癣，将HACAT细胞暴露于M5细胞因子。采用CCK-8和5-乙基-2-脱氧尿苷的测定法以测量细胞增殖。用酶连接的免疫吸附测定法检查了炎症水平。免疫荧光染色测试了核苷酸结合寡聚结构域（NOD）类似受体家族pyrin结构域，其中包含3（NLRP3）和caspase-1表达式。 Western印迹检查了增殖 - 炎症的蛋白质表达ation-，凋亡相关因子和nlrp3。 /caspase-1/Gasdermin-D（GSDMD）介导的M5挑战的HACAT细胞中的凋亡。此外，NLRP3升高部分废除了Wogonin对HACAT细胞中M5诱导的增殖，炎症反应和NLRP3/CASPASE-1/GSDMD介导的凋亡的影响。

结论： 在单词中，沃戈宁可能在牛皮癣的M5诱导的细胞模型中发挥抗增殖，抗炎和抗凋亡活性，而NLRP3/caspase-1/gspase-1/gsdmd的封锁模型途径可能被认为是牛皮癣保护性机制的潜在机制，表明沃戈宁是一种前瞻性抗psoriasis药物。