纪念刘江东,一个有温度的年轻人,永远的爱着,也永远的被爱着。

分离齐瑞替尼蛋白减少实验性自身免疫性前列腺炎
发布日期:2024年04月30日

研究类型:

动物研究

文章摘要:

摘要标题:

隔离素烯素通过促进NRF2激活并抑制NLRP3炎性途径。

摘要来源:

mol immunol。 2024年5月; 169:37-49。 EPUB 2024 3月16日。PMID: 38493580

摘要作者:

rui Feng,Tong Meng,Xiaohu Zhao,Weidong Yu,Haolin Li,Zicheng Wang,Jing Chen,Cheng Yang

文章隶属关系:

rui Feng 摘要:

背景: 慢性前列腺炎和慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPP)导致男性严重刺激和精子质量受损。但是,当前的治疗选择通常无法实现令人满意的效果。因此,对新型治疗策略或补救措施的研究具有很大的临床重要性。作为类黄酮单体,伊希氨基酸氨酸蛋白(ISL)已被证明具有抗炎活性尤其是在几种慢性非特异性炎症条件下。因此,对ISL对CP/CPP的可能抗炎作用的探索是前列腺的慢性无菌炎症,具有巨大的潜力。

方法: 使用实验性自身免疫前列腺炎(EAP)模型来评估ISL的抗炎作用。发现ISL处理可以减少前列腺组织中促炎细胞因子的分泌和侵袭。在EAP小鼠中,ISL处理还降低了NLRP3炎性体的氧化应激(OS)和激活。在体外,ISL上调了核因子红细胞2相关因子2(NRF2)的表达,并抑制了暴露于脂多糖(LPS)的RAW264.7巨噬细胞中的NLRP3炎性体激活。

结果: 用ISL治疗缓解了EAP小鼠的前列腺炎症和骨盆疼痛。在体内和体外,ISL处理都激活了NRF2/HO-1信号,这反过来抑制了NLRP3炎性体的氧化应激和激活。 NRF2/HO-1信号传导的阻塞消除了ISL对氧化应激和NLRP3炎性体激活的抑制作用。

结论:结论: 通过促进NRF2激活并抑制NLRP3炎性途径,分离齐瑞替尼素可降低实验性自身免疫性前列腺炎。