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食道酸抑制人HL-60临床前白血病细胞中的核糖核苷酸还原酶和环氧酶

发布日期：2007年01月07日

研究类型：

体外研究

文章摘要：

摘要标题：

食道酸抑制人类HL-60临床前白血病细胞中的核糖核苷酸还原酶和环氧酶。

摘要来源：

cancer cancer lett。 2007年1月8日； 245（1-2）：156-62。 EPUB 2006年2月20日。PMID： 16488533

摘要作者：

Sibylle Madlener，Christoph Illmer，Zsuzsanna Horvath，Philipp Saiko，Annemarie Losert，Annemarie Losert，Irene Herbacek，Michael Grusch，Howard L Elford，Georg Krupitza Szekeres

文章隶属关系：

sibylle madlener

摘要：

食道酸（GA）是一种天然存在的多羟基苯酚化合物和出色的自由基清除剂。在这项研究中，我们检查了其细胞毒性和生化作用对人HL-60前临床白血病细胞系。 GA引起脱氧核苷次次磷酸（DNTP）池大小的显着失衡，表明核糖核苷酸还原酶抑制。此外，GAHL-60细胞（80microm ga导致39％的细胞诱导凋亡）诱导剂量依赖性凋亡，并从G0/G1到细胞周期的S相（60microm ga诱导了39％的细胞）（60microm ga使G0中G0的细胞数量增加一倍与未经处理的对照相比， /G1相位从22到44％）。我们进一步确定了3.5和4.4nm的IC（50）值，分别用于抑制环氧酶I和II。当细胞与GA和Trimidox同时处理RR的另一种抑制剂时，可以观察到高度协同的生长抑制作用。综上所述，我们确定了GA的新生化效应，这可能是进一步的临床前和体内研究的基础。