白术内酯-I对人卵巢癌细胞的抗肿瘤作用。
摘要来源：Med Sci Monit。 2017 年 1 月 31 日；23:571-579。 Epub 2017 年 1 月 31 日。PMID：28141785
摘要作者：龙芳一、王婷、贾平、王华飞、青一、熊婷婷、何梦洁、王晓丽
文章归属：龙芳一摘要：
背景本研究的目的是研究白术内酯-I (AT-I)（一种从白术中分离出来的天然倍半萜内酯）对人卵巢癌细胞的影响。材料和方法 分别使用 MTT 和集落形成测定评估卵巢癌细胞的活力和贴壁依赖性生长。细胞周期和通过流式细胞术分析检测细胞凋亡。使用 qPCR 和 ELISA 分析测量细胞周期蛋白 B1 和 CDK1 的水平。通过Western blot分析测定Bax、cleaved caspase-9、cleaved caspase-3、细胞色素c、AIF和Bcl-2的表达，以及PI3K、AKT和mTOR的磷酸化水平。结果 AT-I 降低了 A2780 细胞的细胞活力并抑制了贴壁依赖性生长。 AT-I处理后细胞周期被阻滞在G2/M期，这与cyclin B1和CDK1的表达降低有关，呈剂量依赖性。此外，该治疗还诱导细胞凋亡，表现为 Bax、cleaved caspase-9、cleaved caspase-3 的上调以及细胞色素 c 和 AIF 的胞质释放，以及 Bcl-2 的下调，呈剂量依赖性。方式。然后，检测AT-I对PI3K/Akt/mTOR通路的影响，以进一步研究AT-I的潜在抗癌机制，结果表明，AT-I治疗显着降低PI3K、Akt 和 mTOR 的磷酸化水平。结论 这项研究表明，AT-I 通过抑制卵巢癌细胞中的 PI3K/Akt/mTOR 通路来诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。这些结果表明AT-I可能成为治疗卵巢癌的潜在治疗药物。