Zyflamend 是一种多草药混合物，可下调 I 类和 II 类组蛋白脱乙酰酶并增加去势抵抗性前列腺癌细胞中的 p21 水平。
摘要来源：BMC 补体 Altern Med。 2014 年 2 月 21 日；14:68。 Epub 2014 年 2 月 21 日。PMID：24555771
摘要作者：E-Chu Huang、Yi Zhu、Guoxun Chen、Seung Joon Baek、Michael F McEntee、Steven Minkin、John P Biggerstaff、Jay Whelan
文章隶属关系：E-Chu Huang
摘要：背景：Zyflamend 是一种含有十种草药提取物的混合物，已在多种领域显示出前景临床前癌症模型，包括前列腺癌。目前的实验旨在研究以下因素的影响：Zyflamend 对 I 类和 II 类组蛋白脱乙酰酶表达的影响，这是已知在多种癌症中过度表达的酶家族。
方法：
结果：Zyflamend 下调所有类别的表达I 和 II 组蛋白脱乙酰酶，其中黄连和贝加尔黄芩（其两种成分）似乎是造成这些结果的主要原因。此外，Zyflamend 上调组蛋白乙酰转移酶复合物 CBP/p300，可能有助于组蛋白 3 乙酰化的增加。抑癌基因p21的表达，Zyflamend 处理增加了组蛋白脱乙酰酶和 CBP/p300 的已知下游靶标，并且对 p21 的影响部分是通过 Erk1/2 介导的。使用 siRNA 技术敲低 p21 可减弱 Zyflamend 诱导的生长抑制。 p21 的过度表达抑制细胞生长，同时使用 Zyflamend 治疗增强了这种效果。
结论：我们的结果表明提取物这种多药组合可增加组蛋白 3 乙酰化，抑制 I 类和 II 类组蛋白脱乙酰酶的表达，增加 CBP/p300 的激活，部分通过上调 p21 表达来抑制细胞增殖。