liyu Yang，Shengye Liu，Shuai Mu，Xiangji Man，Gen ba，ran Guo，Yan Li，Long li，Long Zhou，Liqing Yang，Qin Fu

盐酸二硫脲（LH）是一种合成化合物，源自词脲，可以从sibiriricus中提取，并具有抗氧化剂，抗凋亡和神经保护活性。在先前的研究中，LH已被证明可以减弱骨最后活动并防止骨质流失。但是，尚不清楚LH是否会加速骨形成并促进成骨分化。我们系统地检查了LH对卵巢诱导的骨质疏松小鼠和MC3T3-E1成骨细胞系的影响。结果表明，LH增强了MC3T3-E1细胞的分化，碱性磷酸酶（ALP）活性的剂量依赖性增加。此外，LH上调与成骨相关的基因表达，包括Osterix，Alpha 1型胶原蛋白，与RUNT相关的转录因子2（RUNX2）和ALP，如定量逆转录 - 转录 - 聚合酶链链反应分析所示。同时，在Wnt/β-catenin途径中检测到低密度脂蛋白受体相关蛋白5和β-catenin mRNA的表达升高。蛋白质印迹分析表明，LH剂量依赖性地增加了Runx2和β-catenin的表达，并促进了糖原合酶激酶-3βIn体外的磷酸化。体内恢复LTS表明，在8周内施用LH（15mg/kg/d）减轻了由骨质疏松症引起的小梁微观结构的破坏。根据微型计算的断层扫描，LH增加了骨矿物质密度和小梁数量，小梁分离降低。此外，LH在体内增强了β-catenin和runx2的表达。总之，LH在体内和体外促进了成骨分化和骨形成，通过激活Wnt/β-catenin途径，可以减轻骨质疏松症。