研究类型：

动物研究，体外研究

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morroniside对体外和卵巢骨细胞分化的体外和卵巢分化小鼠的抗抑制性效应。 。 2021年9月30日； 22（19）。 EPUB 2021 9月30日。PMID： 34638983

Chang Gun Lee，Jeonghyun Kim，Seung Hee Yun，Seokjin Hwang，Hyoju Jeon，Eunkuk Park，Seon-Yong Jeong Jeong

Chang Gun Lee

骨骼重塑是骨合成和破坏的连续过程，受成骨细胞和破骨细胞的调节。在这里，我们研究了小鼠在体外和卵巢切除术（OVX）诱导的摩斯的菌落细胞前MC3T3-E1细胞和小鼠初级培养成骨细胞和破骨细胞的抗骨质疏松作用。体内骨质疏松症。 Morroniside处理通过上调MC3T3-E1细胞系中与成骨细胞发生相关基因和原发性培养的成骨细胞，从而增强了碱性磷酸酶活性和阳性染色细胞。然而，莫诺酶通过在原代培养的单核细胞中的破骨细胞介导的基因下调，抑制了耐锈蚀酸磷酸酶的活性和诱捕的多核阳性细胞。在骨质疏松动物模型中，将卵巢切除术（OVX）小鼠施用（2或10 mg/kg/day），持续12周。 Morroniside可预防OVX诱导的骨矿物质密度（BMD）损失，并减少了Micro-CT图像中的骨结构隔室损失。综上所述，莫罗舍蛋白促进了成骨细胞分化的增加，并减少了细胞的破骨细胞分化，因此抑制了小鼠OVX诱导的骨质疏松发病机理。这项研究表明，莫罗舍蛋白可能是预防骨骨的有效治疗单一化合物是。