评估 Nardostachys jatamansi DC 提取物和组分对乳腺癌的抗氧化和抗癌活性。
摘要来源：BMC Complement Altern Med。 2015 年 15:50。 Epub 2015 年 3 月 10 日。PMID：25886964
摘要作者：Shilpee Chaudhary、Kodangala Subraya Chandrashekar、Karkala Sreedhara Ranganath Pai、Manganahalli Manjunath Setty、Raviraj Anand Devkar、Neetinkumar Dnyanoba Reddy、Muhammed Haneefa Shoja
文章隶属关系：Shilpee Chaudhary
摘要：背景：Nardostachys jatamansi DC 是一种喜马拉雅草药，在各种传统医学体系中都被描述为它在癌症中的用途。鉴于其传统的特点ms，并在乳腺癌中评估化学成分、抗氧化和抗癌活性。
方法：石油醚（NJPE）、制备了 N. jatamansi 的根和根茎的甲醇提取物 (NJM) 和随后的乙醚 (NJDE)、乙酸乙酯 (NJEA) 和水 (NJAQ) 部分。使用合适的方法测定总酚、类黄酮含量和抗氧化活性。通过 MTT 和 SRB 测定评估雌激素受体 (ER) 阳性 (MCF-7) 和 ER 阴性乳腺癌 (MDA-MB-231) 细胞的抗增殖活性。采用细胞周期分析、Hoechst染色和克隆形成实验确定MDA-MB-231细胞的抗增殖和促凋亡活性模式。
结果：NJM/馏分表现出显着的抗氧化活性，酚含量与ABTS（IC50）清除率之间存在显着相关性（R = -0.9680），P < 0.05）和总抗氧化能力（R = 0.8396，P > 0.05）。在MTT测定中，NJM表现出最高的抗增殖活性（MCF-7和MDA-MB-231中的IC50分别为58.01±6.13和23.83±0.69μg/mL）。在这些组分中，NJPE 和 NJDE 分别对 MCF-7 (IC50: 60.59 ± 4.78 μg/mL) 和 MDA-MB-231 (IC50:25.04±0.90 μg/mL) 细胞最有效。统计分析显示，NJM 和 NJDE 在 MDA-MB-231 细胞中表现出显着更高（P<0.05）的细胞毒性。细胞周期分析表明，NJM、NJPE 和 NJEA 引起 MDA-MB-231 细胞 G2/M 期阻滞，而 NJDE 引起 G0/G1 期阻滞。此外，NJM/级分通过细胞凋亡诱导显着（P<0.001）的细胞死亡，其特征在于Hoechst染色中细胞凋亡形态学变化，并在克隆形成测定中抑制MDA-MB-231细胞的长期增殖（P<0.001）。 HPTLC 将羽扇豆醇和 β-谷甾醇确定为 NJM/馏分中的抗癌成分。
结论：我们的结果表明，NJM/组分具有显着的抗增殖潜力，这种潜力是通过 MDA-MB-231 细胞的细胞周期扰动和促凋亡作用介导的。此外，这项研究强调了 NJM/级分的抗氧化潜力，这可归因于酚类的存在。 NJDE 成为最有效的成分，进一步的机制和植物化学研究正在进行中，以确定其活性成分。