文章发布状态：免费摘要标题：
从葛根中分离出的菠甾醇的抗肿瘤活性。
摘要来源：Exp Mol Med。 2005 年 4 月 30 日；37(2):111-20。 PMID：15886524
摘要作者：Gook-Che Jeon、Myoung-Soon Park、Do-Young Yoon、Chul-Ho Shin、Hong-Sig Sin、Soo-Jong Um
文章隶属关系：Gook-Che Jeon
Abstract:我们从葛根（来自泰国的野葛根和来自韩国的葛根）中纯化了植物雌激素，葛根在泰国和中国被用作恢复活力的民间药物。干燥的粉末状植物材料用100%乙醇提取，并通过浓缩、过滤和薄层硅胶色谱进一步分离。使用分离过程中获得的级分，我们首先研究了它们的细胞毒性来自不同组织的结肠癌细胞系。乙醇提取的组分（PE1、PE4）对乳腺癌细胞系（包括MCF-7、ZR-75-1、MDA-MB-231、SK-BR-3和Hs578T）具有显着的抗增殖作用。其次，我们将这些结果与葛根中已知的类黄酮、甾醇和香豆素的细胞毒性作用进行了比较。已知化合物并不那么有效，并且在 HPLC 上出现在不同的极性区域。第三，进一步分离导致分离出八种不同的成分（Sub PE-A 至 -H）。其中之一，PE-D，以剂量和时间依赖性方式影响一些乳腺癌细胞系（MCF-7、MDA-MB-231）的生长，以及卵巢（2774）和宫颈细胞的生长。癌细胞（HeLa）。最后，转染试验表明，该成分具有类似于 17β-雌二醇的雌激素作用，可激活雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ。 NMR 分析确定菠甾醇 (stigmasta-7, 22-dien-3beta-ol) 是葛根的活性细胞毒成分。