Damnacanthal 是一种有效的细胞凋亡诱导剂，通过刺激 MCF-7 乳腺癌细胞中的 p53 和 p21 基因，具有抗癌活性。
摘要来源：安科尔·莱特。 2014 年 5 月；7(5):1479-1484。 Epub 2014 年 2 月 20 日。PMID：24765160
摘要作者：Muhammad Yusran Abdul Aziz、Abdul Rahman Omar、Tamilselvan Subramani、Swee Keong Yeap、Wan Yong Ho、Nor Hadiani Ismail、Syahida Ahmad、Noorjahan Banu Alitheen
文章隶属关系：Muhammad Yusran Abdul Aziz
摘要：Damnacanthal 是一种蒽醌化合物，是从诺丽 (noni) 的根中分离出来的，诺丽已用于传统治疗多种慢性疾病，包括癌症。尽管诺丽在亚洲和波利尼西亚国家长期以来一直被消费，但诺丽它发挥多种好处的主要机制正在开始出现。在本研究中，研究了damnacanthal 对MCF-7 细胞生长调节的影响。用damnacanthal 处理MCF-7 细胞72 小时表明具有抗增殖活性。 MTT法证实，damacanthal在8.2μg/ml浓度下抑制MCF-7细胞生长72 h。此外，通过细胞周期分析，发现该药物可诱导 MCF-7 细胞中 G1 检查点的细胞周期停滞。 Damnacanthal 诱导细胞凋亡，通过膜联蛋白 V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶 (PI) 双标记、吖啶橙/PI 染色和 caspase-7 表达来测定。此外，damnacanthal 介导的细胞凋亡涉及 p21 的持续激活，导致 p53 和 Bax 基因的转录。总体而言，本研究提供了重要的证据，证明p53介导的damacanthal通过激活p21和caspase-7来诱导细胞凋亡。