摘要标题：
从芸香中分离的各种呋喃吖啶酮对人乳腺癌细胞系的抗增殖作用。
摘要来源：抗癌研究。 2016 年 6 月；36(6):2751-8。 PMID：27272785
摘要作者：Zsuzsanna Schelz、Imre Ocsovszki、Noémi Bózsity、Judit Hohmann、István Zupkó
文章隶属关系：Zsuzsanna Schelz
摘要：背景/目的：由于其生物活性成分，芸香科（RutagravolensL.）是一种广泛使用的药用植物。在我们的研究中，研究了从芸香中分离出的六种呋喃吖啶酮生物碱对人乳腺癌细胞系（MCF-7、MDA-MB-361、MDA-MB-231 和 T47D）的抗增殖和促凋亡作用。
材料和方法：细胞系用生物碱预处理通过MTT法测定其成分（芦他吖啶酮、异重力吖啶酮（IGC）、重力吖啶酮二醇单甲醚、重力吖啶酮二醇、重力吖啶酮三醇、重力吖啶酮三醇和-二醇单葡萄糖苷的1:1混合物）及其抗增殖作用。
结果：IGC对MDA-MB-231细胞增殖的影响最为显着（半数抑制浓度（IC50）=2.27μM）。应用细胞周期分析来量化 IGC 对 MDA-MB-231 和 MCF-7 细胞亚群的影响。它通过减少 G2/M 和 G0/G1 并增加 S 期和亚二倍体 (sub-G1) 群体的出现而引起细胞周期紊乱。 Hoechst 33258-碘化丙啶染色用于评估 IGC 预处理的 MDA-MB-231 和 MCF-7 细胞的形态变化，揭示细胞凋亡特征的出现。发现 IGC 会引起 caspase-3 和 -9 的适度激活，但不会引起 caspase-8，表明激活MDA-MB-231 细胞中内在凋亡途径的离子。
结论：这些体外研究结果表明呋喃吖啶酮是抗癌药物开发的合适候选者。