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Ginkgolide A有助于大鼠肝细胞原发性培养物中银杏叶提取物对对乙酰氨基酚的毒性增强

发布日期：2006年11月30日

研究类型：

动物研究

文章摘要：

摘要标题：

Ginkgolide a有助于银杏叶提取物在大鼠肝细胞的一级培养物中对对乙酰氨基酚的毒性的增强。

摘要来源：

posicol Appl Pharmacol。 2006年12月1日； 217（2）：225-33。 EPUB 2006年9月12日。PMID： 17045319

摘要作者：

Ganesh Rajaraman，Jie Chen，Thomas K H Chang

文章隶属关系：

ganesh rajaraman

摘要：

本细胞培养研究研究了银杏biloba提取物预处理对乙酰氨基酚毒性的影响，并评估了银杏A和细胞色素p450 3a的作用（ CYP3A）在从成年雄性长evans大鼠中分离出的肝细胞中，随意提供了标准饮食。乙酰氨基酚（7.5-25毫米24小时）赋予肝细胞毒性，如乳酸脱氢酶（LDH）测定法确定。 G. Biloba提取物仅在浓度>或= 75 mug/ml和>或>或>或>或>或>或或分别在72小时和24小时后的治疗期后= 750杯/mL。 G. biloba提取物（每25毫克/毫升每24小时，持续72小时）通过对乙酰氨基酚（10 mm持续24小时；在开始提取物进行预处理后48小时添加）的LDH泄漏。 [（14）C] - 亮氨酸掺入的降低证实了这种效果。在提取物的调节浓度（50 mug/ml）中的水平上，Ginkgolide A（0.55 mug/ml）增加了CYP3A23 mRNA水平和CYP3A介导的酶活性，占部分的一部分，但并非所有的增强效应对乙酰氨基酚毒性的提取物。 This occurred as a result of CYP3A induction by ginkgolide A because triacetyloleandomycin (TAO), a specific inhibitor of CYP3A catalytic activity, completely blocked the effect of ginkgolide A. Ginkgolide B, ginkgolide C, ginkgolide J, quercetin, kaempferol, isorhamnetin, and异甲素-3-O-rutinoside并没有改变对乙酰氨基酚的LDH泄漏程度。总而言之，G。Biloba预处理有效在培养的大鼠肝细胞和Ginkgolide A中培养的对乙酰氨基酚的毒性通过诱导CYP3A来促进了提取物的这种新作用。