背景：尽管已经对韩国红人人参（KRG）的抗癌活性进行了许多研究，但KRG对白血病的治疗作用尚未完全阐明。在这项研究中，我们研究了KRG及其细胞和分子机制的抗血症活性。方法：使用异种移植T细胞淋巴瘤诱导的已建立的白血病模型（RMA细胞）用于测试KRG水提取物（KRG-WE）的治疗活性。 KRG-WE的直接细胞毒性活性通过3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物测定法证实。 KRG-WE的免疫调节活性通过免疫组织化学（一氧化氮生产测定法）验证。还检查了KRG-WE对细胞存活信号传导的抑制作用。结果：口服KRG-WE减少了肿瘤质量的大小。该提取物增加了凋亡调节酶的水平和caspases -3和-8的切割形式。此外，KRG-WE处理降低了基质金属蛋白酶9（转移调节酶）的表达。与对照组相比，经KRG处理组的CD11C+细胞的比例明显增加。但是，KRG-WE对RMA细胞没有显示明显的直接细胞毒性。结论：我们的结果强烈表明，KRG可能通过CD11C+细胞介导的抗肿瘤免疫具有抗血症活性。