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提取物通过抑制 MCF-7 细胞中的细胞周期蛋白 D1 表达来诱导抗癌作用。
摘要来源：Nagoya J Med Sci。 2020 年 8 月；82(3):509-518。 PMID：33132435
摘要作者：Yoshimi Ichimaru、Natsuki Kanaeda、Sarah Tominaga、Masumi Suzui、Tohru Maeda、Hirohisa Fujii、Makoto Nakao、Hiroki Yoshioka
文章归属：Yoshimi Ichimaru
摘要：<和其他竹种是传统药草，属于日本竹类的统称，这些竹种具有多种用途的潜力。本研究旨在阐明提取物 (SE) 对人乳腺癌细胞系 MCF-7 细胞的抗癌机制。冻干双龙是我们的编辑为SE，并使用[3H]-胸苷掺入测定来测量细胞增殖活性。通过膜联蛋白 V 和 caspase-3 荧光染色评估细胞凋亡的诱导，通过碘化丙啶染色测量坏死的诱导，并使用蛋白质印迹测定细胞周期相关蛋白的表达。 SE 在 MCF-7 细胞中的 IC 值为 7.7μg/mL。虽然 Sunchlonis 叶绿素铜钠 (0.25%) 中的主要活性成分，但目前的结果表明，SCC 以外的成分也发挥抗癌活性（SCC 的 IC 值为 715μg/mL），并且在 SE 中诱导晚期细胞凋亡或坏死。剂量依赖性方式。 SE处理后cyclin D1和Cdk6表达水平降低，而Cdk1/2表达水平无变化。此外，坏死相关细胞死亡指标 RIP1 和 RIP3 的表达因高剂量 SE 治疗而增加，这表明细胞准备好程序性细胞死亡。 SE 在低浓度下通过抑制 cyclin D1 表达来诱导 MCF-7 细胞死亡，该提取物通过增强 RIP1/RIP3 表达来诱导程序性坏死（坏死性凋亡）。