牛至对高转移性人乳腺癌细胞的抗转移和抗肿瘤生长作用：抑制 NFκB 信号传导并减少一氧化氮的产生。
摘要资料来源：PLoS One。 2013；8(7)：e68808。 Epub 2013 年 7 月 10 日。PMID：23874773
摘要作者：Yusra Al Dhaheri、Samir Attoub、Kholoud Arafat、Synan Abuqamar、Jean Viallet、Alaaeldin Saleh、Hala Al Agha、Ali Eid、Rabah Iratni
文章隶属关系：Yusra Al Dhaheri
摘要：背景：我们最近报道牛至通过促进细胞周期停滞和细胞凋亡来表现出抗癌活性。转移性 MDA-MB-231 乳腺癌细胞系。在这里，我们通过调查 O.majorana 对这些细胞的迁移、侵袭和肿瘤生长的影响，扩展了我们的研究。
结果：我们证明，如伤口愈合和基质胶侵袭测定所示，非细胞毒性浓度的 O.majorana 显着抑制 MDA-MB-231 细胞的迁移和侵袭。我们还表明，O.majorana 诱导 MDA-MB-231 的同型聚集，与 E-钙粘蛋白和启动子活性的上调相关。此外，我们发现 O.majorana 降低了 MDA-MB-231 对 HUVEC 的粘附，并抑制 MDA-MB-231 通过 TNF-α 激活的 HUVEC 的跨内皮迁移。明胶酶谱分析表明 O.majorana 抑制基质金属蛋白酶-2 和 -9（MMP-2 和 MMP-9）的活性。 ELISA、RT-PCR 和 Western blot 结果显示 O.majorana 降低 MMP-2、MMP-9、尿激酶纤溶酶原激活剂受体 (uPAR)、ICAM-1a 的表达和 VEGF。进一步的研究表明，O.majorana 抑制 IκB 的磷酸化，下调 NFκB 的核水平，并减少 MDA-MB-231 细胞中一氧化氮 (NO) 的产生。最重要的是，通过使用鸡胚肿瘤生长测定，我们还表明 O.majorana 促进体内肿瘤生长和转移的抑制。
结论：< /span>我们的研究结果表明牛至是一种有前途的化学预防和治疗候选药物，可以调节乳腺癌的生长和转移。