制备的补骨脂乙醇提取物可诱导细胞凋亡和自噬，并通过 cDNA 微阵列检测人前列腺癌 PC-3 细胞中基因表达的变化。
摘要来源：Environ Toxicol。 2018 年 7 月；33(7):770-788。 Epub 2018 年 4 月 18 日。PMID：29667321
摘要作者：林家新、船山真司、彭淑芬、郭朝林、钟景贡
文章所属单位：林家新
摘要：前列腺癌是最常见的男性生殖系统癌症。欧洲和美国的前列腺癌患病率高于亚洲地区。然而，前列腺癌的治疗仍不令人满意。补骨脂在亚洲地区已作为中药用于治疗该病。在本研究中，我们分析了未制备和制备的 P. corylifolia b 的乙醇提取物的成分。高效液相色谱法。制备的补骨脂中的补骨脂素和异补骨脂素含量比未制备的高出两倍，因此我们在本研究中使用制备的提取物。然而，P. corylifolia (PCE) 的乙醇提取物对 PC-3 人前列腺癌细胞的影响仍不清楚。用 PCE 处理 PC-3 细胞不同的时间，并分别使用对比相差显微镜和流式细胞仪检查细胞的细胞形态变化和活细胞总数。结果表明，PCE 以剂量依赖性方式诱导 PC-3 细胞形态变化和细胞毒作用。 PCE 剂量依赖性地诱导 PC-3 细胞染色质浓缩。通过蛋白质印迹和吖啶橙 (AO) 染色，PCE 还分别诱导 PC-3 中的细胞凋亡和自噬。此外，互补 DNA 微阵列分析表明，PCE 处理导致 944 个基因上调和 872 个基因下调。例如，DNA损伤相关基因DNA-damage 诱导转录物 3 (DDIT 3) 上调 62.1 倍，CDK1 下调 2.68 倍。根据基因本体论对差异基因进行分类。此外，GeneGo 软件用于研究涉及的关键基因及其可能的相互作用途径。这些基因受到P. corylifolia的影响，为在基因水平上了解抗前列腺癌机制提供了信息，并为人类前列腺癌的治疗提供了额外的靶点。