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常规运动逆转大鼠神经性疼痛模型中的感觉超敏反应
发布日期:2011年04月01日

研究类型:

动物研究

文章摘要:

摘要标题:

常规运动逆转大鼠神经性疼痛模型中的感觉超敏反应:内源性阿片类药物的作用。

摘要来源:

麻醉学。 2011年4月; 114(4):940-8。 pmid: 21386701

摘要作者:

Nicola J Stagg,Heriberto P Mata,Mohab M Ibrahim,Eri​​k J Henriksen,Frank Porreca,Todd W Vanderah,T Philip Malan

文章隶属关系:

毕业生药理学和毒理学研究生跨学科计划,亚利桑那大学,图森,亚利桑那州,美国亚利桑那州,

摘要:摘要:

在治疗慢性疼痛。短期运动短暂增加了内源性镇痛药的产生,导致瞬时抗伤害感受。在有限的研究中,运动型阿片类药物,持续镇痛或慢性疼痛度量减少的运动持续增加。这项研究检验以下假设,即定期有氧运动通过激活内源性阿片类药物介导的疼痛调节系统导致神经性疼痛的持续逆转。

SPAN>基线测量后,将雄性Sprague-Dawley大鼠的L5和L6脊神经紧密连接。动物被随机分配为久坐或5周的跑步机运动训练组。运动后23小时评估热和触觉敏感性,使用爪子提取阈值对von Frey细丝,并戒断潜伏期为有害热。阿片受体拮抗剂通过皮下,胸膜内或脑室室内注射给药。使用密度仪的免疫组织化学对阿片类肽进行定量。

结果: 运动训练可以改善脊柱神经膜性动物的热和触觉高度在3周内。感觉超敏反应返回5 d停止运动训练后的AYS。通过系统或脑室内给药的阿片受体拮抗剂,通过连续输注纳曲酮来逆转运动的效果。运动增加β-内啡肽和Met-enkephalin含量在the骨腹侧髓质和中脑围绕灰色面积。 结论: >定期中度有氧运动反向神经性疼痛的迹象,并增加了脑干地区内源性阿片类药物含量的增加疼痛调节。阿片受体拮抗剂逆转运动效果。这些结果表明,运动引起的神经性疼痛的逆转是由于内源性阿片类药物的上调而导致的。