里海眼镜蛇（Naja naja oxiana）蛇毒通过诱导细胞凋亡在人类癌细胞系中的抗癌活性。
摘要来源：伊朗医药研究杂志。 2016；15（增刊）：101-112。 PMID：28228809
摘要作者：Karim Ebrahim、Hossein Vatanpour、Abbas Zare、Farshad H Shirazi、Mryam Nakhjavani
文章隶属关系：Karim Ebrahim
摘要：癌症是导致癌症的主要原因全世界的死亡。目前的抗癌药物存在多种毒副作用；人们正在努力开发新的抗癌药物，特别是通过筛选天然化合物。目前的研究调查了里海眼镜蛇毒液在一些人类癌细胞系中诱导的细胞毒性作用和细胞死亡模式。细胞毒效应通过监测形态变化、MTT、台盼蓝排除和 LDH 释放测定来研究蛇毒毒素 (SVT) 的影响。通过AO/EtBr双染色、caspase-3活性测定、流式细胞术凋亡分析和线粒体膜电位测量确定细胞死亡机制。在形态学分析中，观察到与细胞凋亡相关的细胞凋亡改变，如细胞质起泡、染色质浓缩和形状不规则。 SVT在HepG2、MCF7和DU145细胞系中的IC50分别为26.59、28.85和21.17μg/mL，与MDCK正常细胞系显着不同(IC50=47.1μg/mL)。 AO/EtBr 双染色显示 48 小时后在 15 µg/mL 时细胞凋亡/坏死比例最佳。 LDH 释放在 10 µg/mL SVT 和顺铂之间没有显着差异。流式细胞仪分析证实，在 15 µg/mL 浓度下，线粒体膜电位损失，并且 95% 以上的细胞凋亡。 Caspase-3 在高剂量时显着激活其浓度低于 2.5 μg/mL，最大活性为 10 μg/mL。这项研究的结果表明，SVT 会诱导癌细胞系中线粒体和 caspase-3 依赖性细胞凋亡，而对所研究的正常细胞的影响最小。这种潜力可能使这种毒液成为癌症治疗的合适选择。