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黄芪甲苷 IV 通过抑制 B7-H3 增强非小细胞肺癌细胞的顺铂化疗敏感性。
摘要来源：Cell Physiol Biochem。 2016；40(5)：1221-1229。 Epub 2016 年 12 月 14 日。PMID：27960166
摘要作者：何成世、刘一成、徐志鹏、戴鹏辰、陈晓伟、金德海
文章所属单位：何成实
摘要：背景：化疗耐药是人类非小细胞肺化疗成功的主要障碍癌症（非小细胞肺癌）。黄芪甲苷 IV 是黄芪的成分，据报道具有抗炎、抗癌和免疫调节特性。在本研究中，我们调查编辑了黄芪甲苷 IV 在 NSCLC 细胞对顺铂化疗耐药中的作用。
方法：我们建立了黄芪甲苷 IV 抑制的 NSCLC细胞系包括 A549、HCC827 和 NCI-H1299，并在体外评估它们对顺铂的敏感性。此外，我们还检测了 B7-H3 对顺铂化疗的 mRNA 和蛋白水平。
结果：我们发现高剂量的黄芪甲苷IV（10、20、40 ng/ml）抑制NSCLC细胞生长，而低浓度的黄芪甲苷IV（1、2.5、5 ng/ml）对细胞活力没有明显的细胞毒性。此外，与黄芪甲苷IV联合治疗显着增加了NSCLC细胞对顺铂的化疗敏感性。在分子水平上，在顺铂存在下，黄芪甲苷IV联合治疗显着抑制B7-H3的mRNA和蛋白水平。此外，B7-H3 diminis 的异位表达发现黄芪甲苷 IV 在 NSCLC 细胞对顺铂的细胞反应中具有增敏作用。
结论：这些结果表明，黄芪甲苷 IV通过抑制 B7-H3 增强对顺铂的化疗敏感性，黄芪甲苷 IV 治疗和抑制 B7-H3 可以作为肺癌患者的潜在治疗方法。