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Viscum album 介导的 COX-2 抑制表明 COX-2 mRNA 不稳定。
摘要来源：PLoS One。 2015；10(2)：e0114965。 Epub 2015 年 2 月 9 日。PMID：25664986
摘要作者：Chaitrali Saha、Pushpa Hegde、Alain Friboulet、Jagadeesh Bayry、Srinivas V Kaveri
文章隶属关系：Chaitrali Saha
摘要：广泛槲寄生 (VA) 制剂在癌症和其他几种人类病理学的补充治疗中的使用导致了越来越多的细胞和分子方法来探索 VA 的作用机制。我们最近证明，VA制剂通过选择性下调COX-2介导的细胞因子诱导的分泌而发挥有效的抗炎作用。前列腺素 E2 (PGE2) 的产生，炎症反应的重要分子特征之一。在这项研究中，我们观察到 VA 处理的 A549 细胞中 COX-2 蛋白表达显着下调，但 COX-2 mRNA 水平没有改变。因此，我们假设 VA 会诱导 COX-2 mRNA 不稳定，从而耗尽可用于蛋白质合成和随后 PGE2 分泌的功能性 COX-2 mRNA。为了解决这个问题，我们分析了 A549 细胞系中 COX-2 蛋白及其相应 mRNA 的分子降解。使用环己酰胺脉冲追踪实验，我们证明，COX-2 蛋白降解不受 VA 处理的影响，而放线菌素 D 转录阻断实验表明，COX-2 mRNA 的半衰期由于其快速降解而显着缩短VA 处理的细胞与 IL-1β 刺激的细胞相比。因此，这些结果表明 VA 介导的抑制作用PGE2 表明 COX-2 mRNA 不稳定。